Главная сайта Ksolo.ru
Вернуться   Международный форум о пород китайская хохлатая собака > ВЕТЕРИНАРИЯ > Диагностика и Анализы

Диагностика и Анализы УЗИ (ультразвуковое исследование), ЭКГ (электрокардиограмма), ЭхоКГ (эхокардиограмма), Рентгенография, Миелография, МРТ (магнитно-резонансная томография), КТ (компьютерная томография), Риноскопия, Бронхоскопия, Торакоскопия,Гастроскопия, Колоноскопия, Лабораторная диагностика, анализ мочи, кала Артроскопия

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
Старый 21.06.2013, 15:56   #1
Iri$ka
Активный участник
 
Аватар для Iri$ka
 
Регистрация: 05.12.2012
Адрес: Москва
Сообщений: 61
Спасибо: 52
Iri$ka скоро придёт к известности
Что включено в MyDogDNA Pass ™?

Онлайн ДНК-паспорт каждой собаки содержит:
  • Генетический Индекс Здоровья на основе оцененных профилей риска более чем 100 известных генетических расстройств и оценки генетического разнообразия генома
  • Профиль ДНК для Идентификации, например, для подтверждения родства, включая самые последние международно-признанные маркеры родства (ISAG)
  • Резюме генетический информации, в том числе окраса шерстного покрова, его длины и качества, а также других структурных особенности организма
  • Общую оценку генетического разнообразия внутри породы, а также выявление возможных внутрипородных линий и их генетических связей
Iri$ka вне форума   Ответить с цитированием
Старый 21.06.2013, 16:01   #2
Iri$ka
Активный участник
 
Аватар для Iri$ka
 
Регистрация: 05.12.2012
Адрес: Москва
Сообщений: 61
Спасибо: 52
Iri$ka скоро придёт к известности
Список Тестов Включенных В Анализ (Часть 1 Генетические Нарушения)

Нарушения кроветворения:
  • Нарушение свертываемости крови вследствие дефекта P2RY12
  • Циклическая нейтропения собак (синдром серой колли)
  • Фактор IX дефицит или гемофилии B, Gly379Glu мутации
  • Фактор IX дефицит или гемофилия; мутации первоначально найдены у Лхаса Апсо
  • ФакторVII дефицит
  • Тромбастения Гланцманна (GT), тип I; мутация первоначально найденя у Пиренейского Зенненхунда
  • Болезнь Хранения Гликогена VII или Наследственный Дефицит Фосфофруктокиназы (PFK)
  • Мэй-Хегглин (May-Hegglin) аномалия (MHA)
  • Дефицит пируват киназы эритроцитов; мутация первоначально найдена у Басенджи
  • Дефицит пируват киназы эритроцитов; мутация первоначально найдена у Бигля
  • Дефицит пируват киназы эритроцитов; мутация первоначально найдена у Лабрадора- ретривера
  • Дефицит пируват киназы эритроцитов; мутация первоначально найдена у Мопса
  • Дефицит пируват киназы эритроцитов; мутация первоначально найдена у Вест хайленд уайт терьера
  • Синдром «пойманных нейтрофилов»/ или «Собачий» вариант синдрома Коэна (ТNS)
Iri$ka вне форума   Ответить с цитированием
Ответ


Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход


Текущее время: 18:50. Часовой пояс GMT +4.


Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc. Перевод: zCarot
Copyright © 2003-2020 Активная ссылка при использовании материалов на www.ksolo.ru обязательна
Яндекс.Метрика