Новая система генетического тестирования

[Iri$ka]

Неврологические нарушения:

• Нейрон Кероидный Липофусциноз, появляющийся во взрослом возрасте, мутация первоначально найдена у Тибетского Терьера
• Неонатальная Атаксия Бандеры (BNAT)
• Доброкачественная Родственная Ювенильная Эпилепсия или Ремитент Фокальная Эпилепсии
• Церебральная Абитрофия или Неонатальная Дегенерация Корки Мозжечка (NCCD)
• Эмбриональная Нейроаксональная Дистрофия (FNAD)
• GM2 Ганглиозидоз
• L-2-гидроксиглутаровая Ацидурия (L2HGA), мутация первоначально найдена у Йоркширского Терьера
• L-2-гидроксиглутаровая Ацидурия (L2HGA). мутация 1 первоначально найден у Стаффордширского Бультерьера
• L-2-гидроксиглутаровая Ацидурия (L2HGA). мутация 2, первоначально найдена у Стаффордширского Бультерьера
• Неонатальная Энцефалопатии с припадками (NEWS)
• Нейрон Кероидный Липофусциноз 1 (CLN1)
• Нейрон Кероидный Липофусциноз 10 (CLN10)
• Нейрон Кероидный Липофусциноз 2 (CLN2)
• Нейрон Кероидный Липофусциноз 6 (CLN6)
• Полинейропатия; мутация первоначально найдена у Аляскинского Маламута
• Полинейропатия; мутация первоначально найдена у Грейхаунда
• Прогрессирующая Церебральная Атаксия раннего возраста, мутация первоначально найдена у Финской Гончей

Нейромускульные нарушения:

• Альфа Фукоцидоз
• Эпизодические Падения (EF)
• Лейкодистрофия Глобоидных Клеток (GLD) или болезнь Краббе; мутации у Терьеров
• Лейкодистрофия Глобоидных Клеток (GLD) или болезнь Краббе; мутация первоначально найдена у Ирландского Сеттера
• Гиперэкплексия или Болезненная Пугливость

Костные Нарушения (Скелет):

• Хондродисплазия; мутация первоначально найдена у норвежского Элькхаунда (Elkhound) и Карело-финской Лайки
• Краниомандибулярная Остеопатия (CMO)
• Несовершенный Остеогенез (OI); мутация первоначально найдена у Таксы
• Скелетная Дисплазия 2 (SD2)

[Iri$ka]

Кожные Нарушения:

• Ангидротическая Эктодермальная Дисплазия или Эктодермальная Дисплазия по Х-хромосоме (XHED)
• Эктодермальная Дисплазии или Синдром Хрупкости Кожи (ED-SFS)
• Врожденный Буллезный Эпидермолиз или Дистрофия Эпидермолиза
• Эпидермолитический Гиперкератоз
• Пластинчатый Ихтиоз (LI)
• Синдром Мусладин-Люке (Musladin Lueke) (MLS)

Прочие Нарушения:

• Образование Слизистой Кисты Желчного Пузыря
• Нарколепсия; мутация первоначально найдена у Добермана
• Врожденный Сухой Кератоконъюнктивит (Синдром Сухого Глаза) и Ихтиозоподобный Дерматоз (CKCSID) или Синдром Сухого Глаза и Вьющейся Шерсти
• Устойчивый Синдром Протоков Мюллера (PMDS); мутация первоначально найдена у Цвергшнауцера
• Первичная Дискенизия Ресничек (PCD)

Фармакогенетика:

• Злокачественная Гипертермия (MH)

[Iri$ka]

Окрас Шерсти:

• Окрас шерсти A-локус (ген ASIP): золотисто-палевый (yellow-tan), коричневато-палевый (fawn), соболино-серый (sable) (ay-аллель)
• Окрас шерсти A-локус 2
• Окрас шерсти Б-локус (B –locus) вариант 1
• Окрас шерсти Б-локус (B –locus) вариант 2
• Окрас шерсти Б-локус (B –locus) вариант 3
• Окрас шерсти E-локус (E –locus)
• Окрас шерсти Ем-локус (Em-locus)
• Окрас шерсти K-локус
• Окрас шерсти A-локус, Чёрный с желто-рыжими подпалинами, SINE 1
• Окрас шерсти A-локус (Рецессивный чёрныйили нон-агути, чёрный, меланистический с рыжевато-красноватым подшерстком)
• Окрас шерсти Арлекин
• Окрас шерсти Е-локус (E-locus) (серый (grizzle) или домино-фенотип)

Тип Шерсти:

• Длина Шерсти
• Вьющаяся/Кудрявая Шерсть

Морфологические:

• Натуральный Бобтейл
• Масса тела, вариант гена по инсулиноподобному фактору роста 1 (IGF-1)
• «Устойчивость» Уха (стоячие или висячие уши), вариант 3
• Маленький размер, вариант гена по рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R)
• Удлиненность Морды/Черепа (короткая или удлиненная), вариант гена по костному морфогенетическому белку (BP3)