Показать сообщение отдельно
Старый 23.11.2010, 14:40   #4
ksolo
Админ
 
Аватар для ksolo
 
Регистрация: 11.01.2007
Адрес: Московская область г.Красногорск
Сообщений: 6,456
Спасибо: 5,122
ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима ksolo репутация неоспорима
Отправить сообщение для ksolo с помощью ICQ Отправить сообщение для ksolo с помощью MSN Отправить сообщение для ksolo с помощью Skype™
несколько лет назад, этим вопросом озадачивалась ирина красина,

цитирую:"......меня очень интересует наследование генетических аномалий. в данном случае меня интересует есть ли связь между расщеплением верней губы, неба и раздвоенной мочкой нос? то есть чем опасна такая аномалия как раздвоенная мочка носа? можно ли утверждать что раздвоенная мочка носа в дальнейшем (при вязках собак с данной аномалией) привести к более серьезным - волчья пасть, заячья губа? нос сердечком это одна из разновидностей проявления раздвоенной мочки носа? если у кого есть документально подтвержденная по этой теме информация поделитесь ссылками или подскажите в какой литературе поискать.
буду благодарна любой информации по это теме и личным наблюдения тоже.........."


в результате, обобщив полученную информацию из различных источников(консультации с генетиками и ветврачами, литература ильин н.а. книга генетика и разведение собак.), пришли к выводу, что эта аномалия генетиками не изучена. слабый интерес к этой аномалии обусловлен скорее всего тем, что это очень редко встречается и формирование не является генетической аномалией. т.к. нос - это парный орган. подобное формирование ни что иное, как отклонения организма от нормального анатомического строения, развивающиеся в эмбриональный период.



причины любой аномалии подразделяют на внутренние, связанные с нарушениями в хромосомном аппарате половых клеток родителей (гаметопатия), и внешние, возникающие под воздействием физических, химических и биологических факторов на развивающийся плод. в зависимости от времени воздействия тератогенных факторов на плод различают эмбриопатии - пороки развития, возникающие от момента оплодотворения до начала формирования органов, и фетопатии - отклонения, развивающиеся в последующие периоды внутриутробного развития. для каждого органа существует так называемый терминальный период, когда может происходить его неправильное формирование. в механизме развития аномалий различают эксцессы (отклонения) в ускорении, замедлении или прекращении развития органа; гетеротопии (смещения органа) и внутриутробную ампутацию (отшнурование) органа или его части. аномалии, касающиеся неправильного формирования организма, называются одиночными; аномалии, связанные с неправильным развитием нескольких одновременно развивающихся плодов,- множественными. к одиночным аномалиям относятся: перисистирование - сохранение частей тела, обычно исчезающих в процессе эмбриогенеза, агенезия - отсутствие органов гипогенезия - недоразвитие органов, гипергенезия - необычное увеличение органа; избыточное образование органов; слияние парных органов (раздвоенная мочка носа); атрезия - отсутствие естественных отверстий. доказано, что аномальное развитие парных органов зависит от изменений условий жизни.
если подытожить, то это не генетическая аномалия, не наследуется и не передается потомкам, не связана с волчьей пастью и заичьей губой. Оценивается видимо исключительно визуально от степени выраженности

Последний раз редактировалось ksolo; 23.11.2010 в 16:24.
ksolo вне форума   Ответить с цитированием